9月22日,2026核技術(shù)應(yīng)用暨核醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展大會在綿陽舉行。大會期間,中核集團(tuán)首席科學(xué)家杜進(jìn)接受了記者專訪。

杜進(jìn)
作為中國科技城,綿陽的科研院所聚集,現(xiàn)在正打造核醫(yī)療“研發(fā)——中試——臨床”的本地閉環(huán)。要真正把實(shí)驗(yàn)室成果變成老百姓用得上的藥,當(dāng)前最該優(yōu)先打通或補(bǔ)齊的是哪一環(huán)?
“當(dāng)前,綿陽已布局核醫(yī)療產(chǎn)業(yè),特別是核醫(yī)學(xué)放射性藥物全產(chǎn)業(yè)鏈,包括前端同位素制備、中間放射性藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化、后端臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)化。”杜進(jìn)認(rèn)為,重點(diǎn)在中間段,即放射性藥物的GMP、中試、擴(kuò)大,以及如何與后端臨床轉(zhuǎn)化銜接。
“目前,綿陽已有較成熟的相關(guān)技術(shù)和制備,也有一些放射性藥物研發(fā),但臨床樣品還相對奇缺。”杜進(jìn)說,“園區(qū)里有一些放射性藥物研發(fā)公司,我們需要建設(shè)公共的、能讓他們做藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范級中試樣品的平臺,或相應(yīng)的醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)組織服務(wù)。接下來,就是做出來的樣品怎么盡快到臨床驗(yàn)證轉(zhuǎn)化。”
如何發(fā)揮好在綿創(chuàng)新平臺的作用,讓創(chuàng)新成果從實(shí)驗(yàn)室走向生產(chǎn)線?
“我們有自身成本優(yōu)勢,能夠真正做出滿足我們中國人需求的藥物,同時要能夠降低成本,讓更多人用得上。”杜進(jìn)表示,“現(xiàn)在綿陽有不少研發(fā)平臺,我想,可能關(guān)鍵就在這幾個實(shí)驗(yàn)室平臺成果的盡快轉(zhuǎn)化。”
記者:蘭建春,唐云峰,任明勇(攝影)
編輯:賈非,李志
審核:袁媛
校對:張春梅